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     　國光生技製造的新流感疫苗獲得衛生署專案核准施打，根據人體試驗結果，第一劑的保護力可高達八成七之多，遠高於歐盟藥政單位EMEA訂定的七成保護力。國光總經理魏逸之表示，國光疫苗不添加佐劑，是最高規格的疫苗。


      　魏逸之指出，添加佐劑可以增加產量，但在世界各國對添加佐劑未有一致的共識前，國光自製的新流感疫苗堅持不添加佐劑。


      　目前美國與日本都未核准含有佐劑的流感疫苗，加拿大不建議孕婦與小孩接種含有佐劑的疫苗，而以色列則禁止孕婦與小孩施打含有佐劑的疫苗。


      　根據國光的人體試驗結果，成人接種一劑疫苗，保護力即可達到九成以上，老人也有將近八成的保護效果，總體保護力可達到八成七。


      　魏逸之表示，國光的新流感疫苗可能引起過敏反應的卵蛋白含量只有1ng（奈克），遠低於世界衛生組織5000ng奈克以下的標準；可能引起發燒反應的內毒素只有1個國際單位，低於標準的200國際單位；可能引起疼痛反應的滲透壓與生理食鹽水相近，疼痛反應的機率低。


      　魏總經理指出，國光疫苗不但有完整的臨床試驗報告，而且都是台灣本土性的研究資料。由於不同國家的民眾，在新流感的感染比例上原本就有差異，研究群體的差異也會影響疫苗臨床試驗的結果，唯有針對接種群體所做的臨床試驗，才能提供最貼切的參考。


      11/06--工商時報 【杜蕙蓉／台北報導】

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